new_releases 仕手株ブタレポート

個別銘柄詳細

4528 小野薬品工業(株)

小野薬品工業 に注目するのもいいですが、それよりもまず"コノ銘柄"をお試しください!
今後1~2週間で"騰がる"と目される 「銘柄コード:※※※※」 今だけ無料でお教えします。

株価
前日比 (-0.02%)
2,658
東証1部・医薬品
小野薬品工業(株)
チャート提供:株ドラゴン
前日終値 2,658
始値 2,727
高 値 2,774
安 値 2,656
出来高 3,906,400株
値幅制限 2158~3158

小野薬品工業(株)のyahoo textreamトピック(2週間以内)

No.723[投稿者:epi*****]
ダメなものはダメ
No.722[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
オワタ
No.721[投稿者:デフレ温泉]
サッカーワールドカップ コロンビアに勝ったよ 御祝儀相場を期待だ 株は明るく楽しくだ
No.720[投稿者:woo*****]
ジジイの言う酷い株で利益出せてる俺は希な存在❓
そんなことないやろ(笑)
No.719[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
君たち



おやすみ
No.718[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>只今NY市場400ドル安!






君たち残念、、、
No.717[投稿者:bij*****]
只今NY市場400ドル安!
No.716[投稿者:bij*****]
只今BMY1%下落!
No.715[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
勝った!
No.714[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>ジジイ、ここはそこまで酷い株とは誰も思わんで。



会社は良い会社です。

しかし酷い株は稀に一社、常に有ります。

それが相場というものです。
No.713[投稿者:売れとるマン]
なるほど隣同士の会社なら知ってて当然でおまんな。
エセ関西弁はバレますね。
No.712[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
頑張れサッカー
No.711[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>今日の午後に新宿の小田急デパートに御中元の手続きに行ったら地下の酒売場に姫路から龍力の社員が営業に来てた。
>それで西芝電機を知ってるか聞いたら知ってるよと答えた。
>龍力って美味いの?




西芝と龍力は同じ網干という町で

隣同士の会社です。

龍力秋津という酒は天下一品の旨さ

四万五千円の五臓六腑に染み渡る酒です。

西芝電機も船舶用電機は天下一品

日本一の企業です。
No.710[投稿者:売れとるマン]
今日の午後に新宿の小田急デパートに御中元の手続きに行ったら地下の酒売場に姫路から龍力の社員が営業に来てた。
それで西芝電機を知ってるか聞いたら知ってるよと答えた。
龍力って美味いの?
No.709[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
1枚しかないスカは僕の正直な本心です。
No.708[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
これからわかるだろう。
No.707[投稿者:woo*****]
ジジイ、ここはそこまで酷い株とは誰も思わんで。
もう少し上手く売り煽らないとバイト代貰われへんで(笑)
No.706[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
1枚しかないスカを偶然に引き当てた

たぐいまれなき君たち。
No.705[投稿者:woo*****]
今日の値動きは残念だったですが色んな人の思惑で動く株価ですので一喜一憂せずにホールドしときます
No.704[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
10年に一度あるかないかの不幸株の三差路に


偶然佇む君たち。
No.689[投稿者:ta3*****]
今日売った方々いるかもしれませんけど、私は売らないです
No.617[投稿者:goo****]
(゚Д゚)監視ばかりで売買しないくせに株主でもない。
しかも資金もナシ!ダメ押しに嘘つくから最低なんですよ。
No.582[投稿者:デフレ温泉]
下げれば買いのモード入り
No.581[投稿者:ben*****]
信用買い残の多さがフレを大きくするだろう。
No.564[投稿者:ガイラ]
踏み上げ踏み上げ!
No.563[投稿者:ben*****]
今日は久々にスッ飛びそうだ。
No.562[投稿者:c6h*****]
ちょっと今日はストップになるかもしれんな。
No.561[投稿者:hbs*****]
中国での承認は、すでにされていたと思っていたが、これで売り上げ倍増まちがいない。
No.560[投稿者:c6h*****]
結構、見せ板増えたな。
2710円の所で6万5千株ほど、どこで消えるかみものだな。
No.559[投稿者:XXX]
マーケットワイドで今日の材料で取り上げましたね。楽しみ。
No.558[投稿者:c6h*****]
この株は、数日前にも書いたけど、売り見せ板が8時58分頃まである。
もちろん9時には売り見せ板が消える。
今日も5万株ほど2700円の所にあるが、売りを誘って買い集めるんだろな。
多分、9時直前に消えると思う。
No.557[投稿者:h22*****]
ホルダーです。今日は、飛ばすでしょう。
No.556[投稿者:vag*****]
今のところ、寄りの気配は良い感じですね。
No.555[投稿者:ガイラ]
反撃開始
No.554[投稿者:h22*****]
ホルダーです。昨日から震度4クラスの余震が4-5回ありました。本日も、この銘柄で、いやなことが起きませんように。
No.553[投稿者:sk1*****]
オプジーボ中国当局承認で上昇か。
No.552[投稿者:ben*****]
期待大ですネ!
No.551[投稿者:ひぐらし]
▲NY市場につれ下げの東証▲の中、大量の資金が内需関連、ビッグ I R の小野ちゃんに向かってほしい。否、他力本願ではなく、株主総会を控えて、逆相関銘柄 4 5 2 8 の大死一番 、ここぞという時ぞ!
No.550[投稿者:ひぐらし]
【 情報提供、オプジーボ 中国当局承認 / 小野薬品 】

★引用、2018/06/19 日本経済新聞 朝刊
⇒ スマフオからにてURL示せず

小野薬品工業などは18日、中国でがん 免疫薬「オプジーボ」が非小細胞肺がん の治療薬として承認を得たと発表した。 中国では毎年78万人以上が肺がんと診断 され、がんの中で最も発症率と死亡率が 高いという。中国でがん免疫薬そのもの が承認されるのは初めてとしている。

中国では提携する米ブリストル・マイ ヤーズスクイブ(BMS)が開発・製 造・販売権を持つものの、売り上げなど に応じて小野薬品も収入が得られる。

今回承認を得たことで、既存の治療方 法が効かない患者に対して第二の選択肢 として投薬できるようになる。

オプジーボは、異物を排除する免疫機 能を高める効果を持つ。進行性や転移性 などの末期がん、難治性がんに劇的な治 療効果が確認され、60カ国以上で承認さ れている。非小細胞肺がんでは、日本や 欧米、韓国などで2次治療薬としての承 認を得ている。

中国人患者らを対象にした臨床試験 (治験)でも、肺がん患者の生存期間が 伸びたほか、がんの消滅や縮小などの効 果を確認できた。現地の規制当局である 中国国家医薬品監督管理局から承認を得 た。

肺がんはがんによる死亡原因の多くを 占め、そのうち非小細胞肺がんの患者数 が8割以上にのぼる。

特に肺がんのリスクが高いとされる中 国では、効果的な治療薬の導入が急がれ ていた。BMSによると中国では1日に 7500人以上ががんで死亡しているとい う。

【コメント】
皆さま、おはようございます。
三日後の6月22日(金) 株主総会を控えて、オプチーボ中国承認のビッグ I R で、どこまで逆相関銘柄の真価を発揮できるか、(あるいはいつもの小野ちゃんでも無理なく)期待しています。
No.549[投稿者:bgt*****]
中国でがん免疫薬「オプジーボ」が非小細胞肺がんの治療薬として承認を得たと発表した。
No.548[投稿者:風見鶏]
空売り

爆死
No.547[投稿者:ath*****]
被災地にかかわらず、京阪電車は朝から正常運行です。小野ちゃんも早く正常な株価水準に
戻ってください。
No.546[投稿者:売れとるマン]
姫路のドンはん、若い嫁はんもえぇけど肝心の倅は言うコト効くんかいな?
若い嫁はんもろてもえぇけど殺されても知らんで。
No.545[投稿者:euf*****]
ニューヨークどうした。ブリストルの下げも何だよ。
No.544[投稿者:faa*****]
オプジーボが中国承認とは。
これはビッグサプライズ!!
No.542[投稿者:tak*****]
中国でオプジーボが承認されたとなれば、明朝の爆騰必死ですね。
メルカリなんて目じゃない・・・
No.541[投稿者:h22*****]
ホルダーです。今回の地震で、スパーから食料はなくなるは、水はでないは、えらいことです。
No.540[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>それで若い嫁はんもろうたんかいな?




恥ずかしながら、まだです、、、
No.539[投稿者:売れとるマン]
それで若い嫁はんもろうたんかいな?
No.537[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>西芝爺さん、巷の噂では、姫路城を買える位のお金持ってるらしいが、その金は西芝株でボロ儲けしたのか?



こ、こ、こ、声が


大きい!
No.536[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>なんや。生きとったか。




おやすみ
No.535[投稿者:jabu7]
何かあったの?
No.534[投稿者:ひぐらし]
【再掲の情報提供:【2017年度 国内医薬品売上高ランキング】トップ3は「オプジーボ」「アバスチン」「リリカ」】

★引用:2018/06/18  AnswersNews
⇒ ttp://answers.ten-navi.com/pharmanews/14378/

薬価改定のない年としては異例の低成長となった2017年度の国内医療用医薬品市場。AnswersNewsでは、製薬各社が決算で公表した製品別売上高などをもとに、17年度の国内売上高が50億円以上の医療用医薬品210品目をランキングしました。

トップとなったのは937億円を売り上げたファイザーの疼痛治療薬「リリカ」。2位は中外製薬の抗がん剤「アバスチン」で、小野薬品工業の免疫チェックポイント阻害薬「オプジーボ」は17年2月に50%の薬価引き下げを受けながらも3位にランクインしました。

INDEX
1. 「オプジーボ」13%減も上位キープ 「タケキャブ」など急上昇
2. ジャディアンスが2.6倍増 AG参入の品目は大幅減少
3. [ランキング]売上高50億円以上の210品目を一気に

2017年度の国内医療用医薬品売上高トップとなったのは、ファイザーの疼痛治療薬「リリカ」。売上高は937億円(薬価ベース)で、前年度から8.7%伸びました。2位は931億円(前年度比1.1%増)を売り上げた中外製薬の抗がん剤「アバスチン」。3位は小野薬品工業の免疫チェックポイント阻害薬「オプジーボ」でした。オプジーボは価格の高さに対する批判から17年2月に薬価が半額に引き下げられる異例の措置を受け、前年度から売り上げを13.3%落としました。

ちなみに、IQVIAが発表した17年度の国内医療用医薬品売上高トップ10(薬価ベースで集計)では、トップは1146億円(3.2%増)でアバスチン。2位はオプジーボ(1027億円、13.5%減)で、リリカは4位でした。今回のランキングではリリカがトップになっていますが、集計方法の違いを考慮すると実質的なトップはアバスチンとなるでしょう。

(以下省略)

【コメント】 比較表はクリックなさりご覧頂き、又全文をご覧下さい。
AnswersNewsが掲載した、売上高50億円以上の210品目には、小野薬品からグラクティブ等、10品目合計売上1133億円が含まれます。
No.532[投稿者:kakuritu18]
地政学リスクには勝てないよ
明日も上げて始まれば
売りがわく
もちろん、会社は応援しますけどね
自分の利益が一番
No.531[投稿者:muy*****]
PTSは93円高では!
No.530[投稿者:ヤーメネーター(へたくそ)]
なんや。生きとったか。
No.529[投稿者:ath*****]
京阪電車も動き出したよ。小野ちゃんも動け!
No.528[投稿者:yut*****]
西芝爺さん、巷の噂では、姫路城を買える位のお金持ってるらしいが、その金は西芝株でボロ儲けしたのか?
No.527[投稿者:ひぐらし]
【情報提供:がん免疫薬「オプジーボ」、中国で承認 小野薬など / 肺がん向け】

★引用:2018/6/18 18:35 日本経済新聞 Web版
⇒ttps://www.nikkei.com/nkd/company/article/?DisplayType=1&n_cid=DSMMAA13&ng=DGXMZO31906360Y8A610C1TJ2000&scode=4528&ba=1

小野薬品工業などは18日、中国でがん免疫薬オプジーボが非小細胞肺がんの治療薬として承認を得たと発表した。中国では毎年78万人以上が肺がんと診断され、ガンの中で最も発症率と死亡率が高いという。中国でがん免疫薬そのものが承認されるのは初めてとしている。中国では提携する米ブリストル・マイヤーズスクイブが開発・製造・販売権を持つものの、売り上げなどに応じて小野薬品も収入が得られる。今回承認を得たことで、既存の治療方法が効かない患者に対して第二の選択肢として投薬できるようになる。オプジーボは、異物を排除する免疫機能を高める効果を持つ。進行性や転移性などの末期がん、難治性がんに劇的な治療効果が確認され、60カ国以上で承認されている。非小細胞肺がんでは、日本や欧米、韓国などで2次治療薬としての承認を得ている。
 中国人患者らを対象にした臨床試験でも、肺がん患者の生存期間が伸びたほか、がんの消滅や縮小などの効果を確認できた。現地の規制当局である中国国家医薬品監督管理局から承認を得た。肺がんはがんによる死亡原因の多くを占め、そのうち非小細胞肺がんの患者数が8割以上にのぼる。特に肺がんのリスクが高いとされる中国では、効果的な治療薬の導入が急がれていた。小野薬品などはオプジーボが、がん治療の第一選択肢として承認を受けるために各国で治験に取り組んでいる。また、BMSのがん免疫薬「ヤーボイ」と一緒に投与することで治療効果をさらに高める開発も手掛けている。ただ、がん免疫薬を巡っては、世界の製薬会社が開発を進めている。小野薬品とBMSがオプジーボで先行していたものの、足元の治験では米メルクの「キイトルーダ」が好成績を挙げるなど競争が激化している。

【コメント】
しつこいですが、先程は17時48分 日経QUICKニュース(NQN)でしたが、今度は、18時35分 日本経済新聞Web版ゆえに掲載。記事内容も詳細です。
No.526[投稿者:ひぐらし]
【情報提供:日経QUICKニュース(NQN)オプジーボ、中国で初のがん免疫療法薬として承認取得】

★引用:2018/6/18 17:48 日経QUICKニュース(NQN)
⇒ ttps://www.nikkei.com/article/DGXLASFL18HX1_18062018000000/

小野薬品工業(4528)は18日、提携先である米ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)が、がん免疫薬「オプジーボ」について中国で初のがん免疫療法薬として当局から承認を受けたと発表した。転移性非小細胞肺がんなどの成人患者の治療薬として承認されたという。
 オプジーボは小野薬などが開発し、日本や韓国、米国など60カ国以上で承認されている。

【コメント】
日本経済新聞Web速報版ゆえに掲載。明日が楽しみです。
No.525[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>西芝爺さん、まだ余震がありそうなので、姫路の大御殿から早く逃げないとあかんで❗




おおきにな!

おおきにな!(涙)
No.524[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>姫路のドンファン法師様、若い嫁はん担いではよう逃げなアカン!




君らから
こんなに愛されるなんて
身にあまる光栄です。
No.523[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>小ぬか雨降る 姫路の街
>こころ変わりな 夜の雨
>あなた・・・ あなたは何処よ
>あなたをたずねて 南へ歩く





うれしくて
涙が止まりません。
No.522[投稿者:ひぐらし]
【二番煎じの情報提供: オプジーボ、中国で初めてのがん免疫療法薬として、治療歴を有する非小細胞肺がんの適応症で中国国家医薬品監督管理局から承認を取得】

★引用:2018/06/18 小野薬品ニュースリリース
⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n18_0618_2.pdf

【要約】
① 中国で承認された初めてで唯一のPD-1阻害薬であり、肺がんの治療薬として新たにがん免疫療法が加わる。
② オプジーボは、第Ⅲ相臨床試験において、PD-L1発現および腫瘍の組織型にかかわらず、治療歴を有する非小細胞肺がんの患者を対象に、ドセタキセルと比較して全生存期間の優越性を示した。

BMS社は、本日、中国国家医薬品監督管理局(CNDA)が、EGFRまたはALKの遺伝子異常がなく、プラチナ製剤を含む化学療法後の局所進行または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の成人患者の治療薬として、オプジーボを承認したことを発表。広東省人民医院の終身教授であり、中国胸部腫瘍学グループ会長のYi-Long Wu教授は、「中国において、肺がんの罹患率と死亡率はがんの中で最も高く、重大な公衆衛生上の問題となっている。肺がん患者の大半は、診断時にはすでに進行期にあり、生存期間の延長が重要な目標となる。中国で初めてのがん免疫療法薬としてオプジーボが承認されたことは、治療上の顕著な進展であり、主に中国人から成る治療歴を有するNSCLC患者において生存期間の延長を実証したがん免疫療法薬の治療選択肢を提供し、患者・医師にとっても素晴らしいニュース」と述べた。
今回の承認は、治療歴を有するNSCLC患者を対象に、オプジーボと化学療法を比較評価した第Ⅲ相CheckMate -078試験の結果に基づいており、その結果は、2018年4月の米国がん学会年次総会で発表。申請は中国の医薬品審査評価センターにより優先審査された。
BMS社のCEOMurdo Gordonは、「中国にさらなる医療のイノベーションをもたらすべく、今後もCNDAと連携していく」と述べた。(以下省略)

【コメント】全文をご覧下さい。
やっと待ちに待ったIRです、BMS社日本法人のプレスリリースの方が解り易いので、そちらを掲載しました。明日以降、4528の爆上げを皆さまと共に期待したいと存じます。
No.516[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>西芝爺さん、まだ余震がありそうなので、姫路の大御殿から早く逃げないとあかんで❗






嘘やん?


ほ、ほ、ほんま?
No.498[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
しかし、



どこもヤバそうやな!
No.497[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
樋口君あのね



君、




不謹慎なの!





樋口君
No.496[投稿者:SINO]
こんな日に会社に電話してIRを出すように要求とは?
会社、地域の被害より、自分の塩漬け株のことしか考えられない、なんとさもしいことか。
こういう人間にはなりたくない。
No.495[投稿者:ひぐらし]
東証の後場▲235円だそうです、4528は、
踏ん張っている方です。
ahoさんがおっしゃる様に、自分の投稿と矛盾するようですが、
被災地企業として、世間の常識を疑われるかもしれません。
また、せっかくのIRですが、今週末は株式総会です。
皆さまと共に、ビッグIRは、小野薬品のご判断にお任せいたします。
No.494[投稿者:デフレ温泉]
新幹線が運転再開らしいね 反転のタイミング
No.493[投稿者:aho*****]
まあこんな日にIR出す必要もないでしょう。
関西在住ですが大きな被害はなさそう。

渋滞は激しいですが.........
No.491[投稿者:ひぐらし]
【情報提供:大阪北部地震についての小野薬品ニュースリリース】

★引用:2018/06/18 小野薬品ニュースリリース
⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n18_0618.pdf

各位 

近畿地区での地震の影響について

本日7:58 に発生しました大阪府北部を震源とした地震による弊社における人的、物的な被害は現時点で報告されておらず、弊社事業への影響はございません。今後、詳細確認ができ、状況に変化があれば、改めてお知らせします。
以 上

<本件に関する問い合わせ先>
小野薬品工業株式会社 広報部
TEL:06-6263-5670
FAX:06-6263-2950

【コメント】
これでいいのだ(バカボンのお父さん)。あとは、中国承認情報です。
No.490[投稿者:デフレ温泉]
小野にとって 中国承認の件は かなり大型のポジティブ材料であるね 一方 大阪地震はネガティブ材料に捉える向きがあるやもしれん だが 大阪人を舐めたらアカンよね こういう時のど根性はふつーじゃないからな 企業も同じだろう
No.489[投稿者:tama]
ブリストル・マイヤーズスクイブ社(Bristol-Myers Squibb Company、NYSE:BMY)は本日、中国国立医薬品局(CNDA)が、局所的に進行したまたは転移性でない非小細胞肺癌の治療のために、オピボ(Nivolumab) EGFRまたはALKゲノム腫瘍異常を伴わない成人患者におけるプラチナベースの化学療法後の肺癌(NSCLC)これは中国初の唯一のPD-1阻害薬であり、中枢的な第3相CheckMate -078試験のデータに基づいて、化学療法と比較して生存期間の利点を示す唯一のImmuno-Oncology(IO)薬であり、患者の90%中国人だった。

広東総合病院長官と中国の胸部腫瘍学グループ長は、「肺がんは中国の重大な公衆衛生上の問題であり、国内のすべてのがんの中で最も高い発生率と死亡率を示している」と語った。 「診断された段階ですでに大部分の肺がん患者がすでに進行しているため、生存期間を延長することが重要な目標です。 Opdivoを中国で最初のIO代理店として認可したことは重要な治療上の進歩であり、患者および臨床医にとっても素晴らしいニュースであり、以前に治療されたNSCLCを主体とする中国人患者の生存期間を延長することが判明した。
No.488[投稿者:asa*****]
貴方の投稿、医学に疎い当方にとって、参考になり誠意を感じます。
No.487[投稿者:tama]
ひぐらしさん有難う御座います確認しました
Friday, June 15, 2018 8:32 am EDT
米ニュージャージー州プリンストン--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ)--ブリストル・マイヤーズスクイブ (NYSE: BMY) は本日、中国国家医薬品局 (CNDA) が、局所的または転移性非小細胞肺の治療のためにオプジーボ (ニボルマブ注射) を承認したと発表しました。癌 (NSCLC) EGFR または ALK ゲノム腫瘍異常のない成人患者の前にプラチナベースの化学療法の後.これは、中国の最初で唯一の PD-1 阻害剤であり、唯一の免疫腫瘍学 (I-O) エージェントは、化学療法と比較して生存給付を示すために、重要な段階3チェックメイト-078 試験からのデータに基づいて、患者の 90% が在籍していた中国語

「肺癌は中国の主要な公衆衛生問題であり、国のすべての癌の中の最も高い発生率そして死亡率を表す」、教授李長呉、広東総合病院の終身長および中国の胸部腫瘍学のグループの椅子を言った.「診断されたときに高度の段階で既にほとんどの肺癌の患者と、延命は重要な目的である。中国の最初の i-o の代理店としてオプジーボの承認は重要な治療上の前進であり、患者および臨床医のための大きいニュースは同様に、主に中国の患者の存続を拡張するために証明される I O の処置の選択をはじめて提供する以前は NSCLC を扱っていた。

承認は、以前に治療 NSCLC の患者の間でオプジーボ対化学療法のフェーズ3のチェックメイト-078 トライアルからの結果に基づいています, からの結果は、米国癌研究会で発表された4月の年次総会 2018.独立データ監視委員会は、オプジーボが化学療法と比較して優れた全体的な生存率を示したと結論したため、2017 11 月には、裁判は早期に停止した。アプリケーションは、後で中国の薬物評価のためのセンターによって優先度レビューを受けました。
この記事ですね 株価は低迷ですね
代2四半期のロイヤリティー進捗を見ないと動けないのでしょうか、そこからが始まりですかね。
No.486[投稿者:ひぐらし]
【誤】【2】06/17/2018
Empliciti (elotuzumab) Plus Pomalidomide and Low-Dose Dexamethasone Reduces the Risk of Disease Progression by 46% Versus Pomalidomide/Dexamethasone Alone in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

【正】
06/15/2018
China National Drug Administration Approves Country’s First Immuno-Oncology Agent, Opdivo (nivolumab injection), for Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

大変な正誤をお詫び申し上げます、但し、操作は同じです。
申し訳ございませんでした。お許しください。
No.485[投稿者:ひぐらし]
> 中国承認は偽情報だったのですか?
> 本当に中国承認が出ればこんな板ではないのでは。
> ひぐらしさんの情報発信を頼りにしています。

【1】米国ブリストル・マイヤーズのホームページのURL
⇒ ttps://www.bms.com/media/press-releases.html

【2】06/17/2018
Empliciti (elotuzumab) Plus Pomalidomide and Low-Dose Dexamethasone Reduces the Risk of Disease Progression by 46% Versus Pomalidomide/Dexamethasone Alone in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma をクリックなさり、

【3】Google翻訳【直訳になりますが】
⇒ ttps://translate.google.co.jp/?hl=ja&tab=wT

ご自身でご確認ください、フェイクニュースではありません。
株音痴を頼らずにね。投資は、自己責任でお願い申し上げます。
No.484[投稿者:iof*****]
##小野薬品工業
が買い気配、1→2の株式分割を実施
erxnews.2news.site
No.483[投稿者:SINO]
こんな状況の中、会社に電話してIR掲載をお願いするとは常識を疑いますね。
地震で本社、工場が被害を受けているかもしれないのに、株のことしか頭にないとは。
No.482[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
高速道路、ほとんど通行止めらしいで!
No.481[投稿者:ひぐらし]
被災地外の小野薬品事業所には、本社広報部にお見舞い返答IRと中国情報の件のIRの掲載要望をお伝えしました。ただ、役員は10人未満の中堅製薬会社なので、大阪城東の工場・水無瀬研究所の被災状況の有無等でご多忙かと存じます。 被害が無いことを祈り、今は、お待ちしましょう。
No.480[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
小野薬品本社は大丈夫かな?
No.479[投稿者:mid*****]
関西企業は地震でなんらかの被害発生懸念から売られているのか?
No.478[投稿者:kat*****]
震災に対するご配慮で、IRの掲載は遅らせる可能性はあるよね。

>本日、お昼時間に小野薬品からIr出れば、後場大きく騰がると思うが、どうだろうね。
No.477[投稿者:kat*****]
審査期間約6ヶ月の迅速承認は、世界各国中での最速だよ‼️
No.476[投稿者:tama]
中国承認は偽情報だったのですか?
本当に中国承認が出ればこんな板ではないのでは。
ひぐらしさんの情報発信を頼りにしています。
No.474[投稿者:vag*****]
早めにプラテンしたよ。
良かった、良かった。
No.473[投稿者:デフレ温泉]
中国承認効果 早よ
No.472[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]

>姫路の彼は大丈夫かしら!




無茶苦茶ゆれました
No.471[投稿者:daytore]
まさかの地震やね。
No.469[投稿者:vag*****]
本日、お昼時間に小野薬品からIr出れば、後場大きく騰がると思うが、どうだろうね。
No.468[投稿者:ひぐらし]
【つづき】

この承認は、以前治療されたNSCLC患者の化学療法に対するフェーズ3のCheckMate -078試験の結果に基づいており、その結果は2018年4月の米国癌協会年次総会で発表された。2017年11月、独立したデータモニタリング委員会が、Opdivoが化学療法と比較して優れた全生存期間を示したと結論付けたため、早期に停止しました。その後、申請書は、中国における薬物評価センターの優先審査を受けた。

エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼ブリストル・マイヤーズスクイブの最高経営責任者(CEO)であるマードゴードンは、「60カ国以上で承認されたことで、以前は治療を受けていたNSCLCのグローバルスタンダードとなりました。中国の患者と医師に私たちは、CNDAと協力して、中国のさらなる医療革新を導き、患者を迅速に支援するという共通のコミットメントを引き続き尽くすことを楽しみにしています。

CheckMate -078では、以前治療されたNSCLC患者において、Opdivoが化学療法と比較して死亡リスクを32%低下させた。この患者集団におけるOpdivoの有効性と安全性の両方は、画期的なグローバルCheckMate -017および-057試験の結果と一致していた。 CheckMate -078では、Grade 3-4治療関連有害事象(TRAE)は、Opdivo対ドセタキセル(10%対48%)ではあまり頻繁に発生しなかった。グレード3〜4のTRAEによる中止は、ドセタキセル(5%)よりもOpdivo(3%)での頻度が低かった。
"我々はこれをもたらすことができることに興奮している。 (以下余白)

【コメント】【Google翻訳のまま】にて原文をご覧下さい。
大阪北部地震のステイクホルダーの皆さま、お見舞い申し上げます。
本日、小野薬品でもIRを出すでしょうし、逆相関銘柄4528の反転攻勢を期待します。皆さまの思惑成就を祈願いたします。
No.467[投稿者:ひぐらし]
【再掲の情報提供:中国国立医薬品局(NDA)は、以前に治療された非小細胞肺癌(NSCLC)に対し国の最初の免疫腫瘍薬としてOpdivo(nivolumab注射)を認可。】

★引用:2018年6月15日金曜日午前8:32 EDT 米国BMS社/ホームページ;プレスリリース
⇒ ttps://www.bms.com/media/press-releases.html

① 中国で承認された初めての唯一のPD-1阻害剤であり、ある種の肺がんのための免疫腫瘍治療の新しい時代を開く。
② Opdivoは、第3相試験において、PD-L1発現および腫瘍組織学に関係なく、以前に治療されたNSCLC患者におけるドセタキセルと比較して優れた全生存期間を示した。

BMS社は本日、中国国立医薬品局(CNDA)が、局所的に進行したまたは転移性でない非小細胞肺癌の治療のために、オピボ(Nivolumab) EGFRまたはALKゲノム腫瘍異常を伴わない成人患者におけるプラチナベースの化学療法後の肺癌(NSCLC)これは中国初の唯一のPD-1阻害薬であり、中枢的な第3相CheckMate -078試験のデータに基づいて、化学療法と比較して生存期間の利点を示す唯一のImmuno-Oncology(IO)薬であり、患者の90%中国人だった。

広東総合病院長官と中国の胸部腫瘍学グループ長は、「肺がんは中国の重大な公衆衛生上の問題であり、国内のすべてのがんの中で最も高い発生率と死亡率を示している」と語った。 「診断された段階ですでに大部分の肺がん患者がすでに進行しているため、生存期間を延長することが重要な目標です。 Opdivoを中国で最初のIO代理店として認可したことは重要な治療上の進歩であり、患者および臨床医にとっても素晴らしいニュースであり、以前に治療されたNSCLCを主体とする中国人患者の生存期間を延長することが判明した。 "

【つづく】
No.466[投稿者:muy*****]
姫路の彼は大丈夫かしら!
No.465[投稿者:muy*****]
大阪近辺は被害も!
周辺の工場の影響は!
ここは大丈夫か!
No.464[投稿者:ひぐらし]
情報提供:骨太方針2018、成長戦略を閣議決定 RWD利活用で革新的新薬創出を後押し】

★引用:2018/06/18 03:51 ミクスオンライン
⇒ ttps://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/62004/Default.aspx

政府は6月15日、臨時閣議を開き、骨太方針2018と未来投資戦略2018を決定した。AIやロボット、IoTなど第四次産業革命の中、医療分野もRWDの活用による生産性向上を通じて成長する姿を描いた。PMDAの 医療情報データベースと疾患レジストリーであるクリニカル・イノベーション・ネットワークの連携を通じた革新的新薬の創出や、患者データを全国の医療機関などで共有する「保険医療情報ネットワーク」の2020年度の本格稼働に向け、今夏を目途に改革工程表を策定することなどを盛り込んだ。

◎G1・G2 薬価引下げの期間短縮も検討

2021年度から実施する毎年薬価改定に絡めて、「19年度、20年度は全品目の薬価改定を行う」と明記。21年度における薬価改定の対象範囲について、「この間の市場実勢価格の推移、薬価差の状況、医薬品卸・医療機関・薬局等への影響などを把握した上で、2020年度中にこれらを総合的に勘案して、決定する」とした。また、20年度の薬価改定に向けて、新薬創出等加算対象品目を比較薬とする場合の薬価算定の見直し、効能追加等による革新性・有用性の評価、長期収載品の段階的な価格引き下げまでの期間のあり方についても所要の措置を検討するとした。

薬価については、18年度薬価制度改革で長期収載品を段階的に引き下げるG1・G2ルールが盛り込まれたが、「段階的な価格引下げまでの期間の在り方」について検討することも盛り込まれた。また、新薬創出等加算対象品目を比較薬とする場合の薬価算定の見直しも明記された。このほか、オンライン服薬指導について次期医薬品医療機器等法(薬機法)改正の議論の中で検討するほか、後期高齢者の窓口負担の在り方や、地域独自の診療報酬の設定を検討することなども盛り込まれた。

【コメント】全文をご覧下さい。
口先だけで足を引っ張る理不尽なアホノミクス政権は、ともかく、小野薬品も薬価引下げ対応を!オプジーボ中国認可の情報が、関西地震を含めて、アゲインストであっても負けるな、小野ちゃん!
No.463[投稿者:110s]

>何で、こんなビッグニュースでマイ転するのだろ?
>また良からぬ機関が何かを仕掛けてるのかな?
>直ぐにプラ転し、2700円に乗ることを祈る。


心配ご無用!待ってりゃ良いのよ!
No.462[投稿者:rff*****]
何で、こんなビッグニュースでマイ転するのだろ?
また良からぬ機関が何かを仕掛けてるのかな?
直ぐにプラ転し、2700円に乗ることを祈る。
No.461[投稿者:ひぐらし]
【情報提供:【2017年度 国内医薬品売上高ランキング】トップ3は「オプジーボ」「アバスチン」「リリカ」】

★引用:2018/06/18  AnswersNews
⇒ ttp://answers.ten-navi.com/pharmanews/14378/

薬価改定のない年としては異例の低成長となった2017年度の国内医療用医薬品市場。AnswersNewsでは、製薬各社が決算で公表した製品別売上高などをもとに、17年度の国内売上高が50億円以上の医療用医薬品210品目をランキングしました。

トップとなったのは937億円を売り上げたファイザーの疼痛治療薬「リリカ」。2位は中外製薬の抗がん剤「アバスチン」で、小野薬品工業の免疫チェックポイント阻害薬「オプジーボ」は17年2月に50%の薬価引き下げを受けながらも3位にランクインしました。
INDEX
1. 「オプジーボ」13%減も上位キープ 「タケキャブ」など急上昇
2. ジャディアンスが2.6倍増 AG参入の品目は大幅減少
3. [ランキング]売上高50億円以上の210品目を一気に

2017年度の国内医療用医薬品売上高トップとなったのは、ファイザーの疼痛治療薬「リリカ」。売上高は937億円(薬価ベース)で、前年度から8.7%伸びました。2位は931億円(前年度比1.1%増)を売り上げた中外製薬の抗がん剤「アバスチン」。3位は小野薬品工業の免疫チェックポイント阻害薬「オプジーボ」でした。オプジーボは価格の高さに対する批判から17年2月に薬価が半額に引き下げられる異例の措置を受け、前年度から売り上げを13.3%落としました。(以下省略)

【コメント】 比較表はクリック、又全文をご覧下さい。
国内でのオプジーボ薬価引下げなら、海外進出も生き残りを賭けて、やむなし。応援します。

小野薬品工業(株)の適時開示情報

日時 内容
ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
オプジーボ「一般名:ニボルマブ」、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん(非扁平上皮がんを除く)に対する効能追加承認申請
平成27年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)
小野薬品とギリアド・サイエンス社がBTK阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結
平成27年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)
平成27年3月期 第2四半期累計期間(4月~9月) 決算補足資料(連結IFRS)
業績予想の修正に関するお知らせ
平成27年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)
ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ点滴静注20mg、100mg」根治切除不能な悪性黒色腫に対する製造販売承認取得のお知らせ
平成26年3月期 決算短信[IFRS](連結)
取締役および執行役員人事に関するお知らせ
投資単位の引き下げに関する考え方及び方針等について
平成26年3月期 決算補足資料(連結IFRS)
(数値データ訂正)「平成26年3月期 第3四半期決算短信[日本基準](連結)」におけるXBRLデータの一部訂正に関するお知らせ