new_releases 仕手株ブタレポート

個別銘柄詳細

4528 小野薬品工業(株)

小野薬品工業 に注目するのもいいですが、それよりもまず"コノ銘柄"をお試しください!
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株価
前日比 (+0.5%)
2,692
東証1部・医薬品
小野薬品工業(株)
チャート提供:株ドラゴン
前日終値 2,678
始値 2,681
高 値 2,696
安 値 2,668
出来高 1,046,700株
値幅制限 2178~3178

小野薬品工業(株)のyahoo textreamトピック(2週間以内)

No.255[投稿者:ひぐらし]
>248 ameyujyuさんの投稿に関して株音痴の妄想

> 【メガファーマ①②③によるCAR-T創薬企業の買収の潮流】
① ギリアドのカイト・ファーマ買収
②セルジーンがジュノを買収
③ノバルティスは、ペンシルベニア大学開発CAR-Tのライセンス取得

 ⇒ 小野が提携しているベルギーのCelyad(セリアド社)のCAR-Tは価値が高いので結果が出れば、標的になる可能性あり
   ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
★ご存知の様に小野薬品のCAR-Tに対する投資は、ベルギーのBV;Celyad(セリアド社)に依存しており?、ポスト・オプジーボ戦略だと存じます。

★引用:小野薬品ホームページ
⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/overseas/license/celyad.html

2016年7月にベルギーのセリアド社と、ナチュラルキラー細胞受容体NKG2Dを用いた腫瘍免疫領域の細胞製品候補である他家CAR(キメラ抗原受容体)-T細胞NKR-2に関する独占ライセンス契約を締結しました。セリアド社の他家CAR-T細胞NKR-2はNKG2Dを用いたCARを遺伝子導入したCAR-T細胞であり、他家NKR-2は健康成人の血液を原料として作製されるCもので、患者さんに投与した際の移植片対宿主病(GvHD)を抑制する仕組みを導入することにより、幅広い患者さんの治療に用いることが可能になります。

★ameyujyuさんの懸念だと小野薬品のCAR-T戦略が、根底から崩れるか、どうなるか、それでも経営陣の舵取りに期待したいと存じます。

★今のオプジーボ(当時は夢の?新薬)ですら、M&Aに慣れた?米国のBMS社に対するM&A実施も可能性あり、ゆえにオプジーボ上市の時点で、相良経営陣は国内を含む世界中からのM&A対策として(無茶にも見える不可解な)5分割を経営判断したのだと存じます。創業三百年伏見屋番頭としては青い目のガイジンの操り人形にはなりたくなかった?

★他方、同じ難波の薬の大問屋の番頭は青い目のガイジンに身売りをしたが、M&Aの世界の潮流を視野に、国内の薬価引下げ・業界再編の激動にあって、中長期的に小野薬品の舵取りを応援したいと存じますが、とんだ妄想でした。

★言えることはM&A対策として4528上昇が一番です。
No.254[投稿者:kwm*****]
小野薬品工業(株)
速報!1月23日超·絶材料だとか ニュ·ース
kkb.miapv.com
No.253[投稿者:ameyujyu]
BusinessWire
2018/1/22 8:00
Seattle Genetics Announces ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) Receives European Commission Approval for CD30-Positive Cutaneous T-Cell Lymphoma after at Least One Prior Systemic Therapy

Approval Based on Positive Phase 3 ALCANZA Trial Results, which Demonstrated a Highly Statistically Significant Improvement in Rate of Objective Response Lasting at Least Four Months, Median Progression-Free Survival, and Improvement in Symptom Burden in ADCETRIS Arm

the ongoing CHECKMATE 812 trial of ADCETRIS in combination with Opdivo (nivolumab) for relapsed/refractory Hodgkin lymphoma.

第59回米国血液学会(ASH)年次総会ハイライト:
Seattle Genetics とBMSは、再発性または難治性ホジキンリンパ腫におけるADCETRIS®(Brentuximab Vedotin)とOpdivo®(Nivolumab)の併用療法を評価するPhase 1/2試験の中間結果を発表
- 移植前の再発性または難治性の古典的なホジキンリンパ腫患者における受容可能な安全性プロファイルを用いて、83%の客観的な応答率および62%の完全な応答率が示された -
2017年12月11日
No.252[投稿者:ameyujyu]
BMSがメダレックス社を買収してオプジーボ取得
グローバルBMS/日台韓が小野

CAR-T
ノバルティスがCelyad買収(CAR-T機序異なる2薬目獲得)
グローバルがノバルティス/日台韓が小野
可能性としてはあり
No.251[投稿者:yuyakekoyake]
ヤフーさん。
この女なんとかしてくれ。

とんころ爺さん、なんとかしてくれよ。あんたにも多少責任があるんじゃないか。
釈明できんだろうな。ははは。
3
No.250[投稿者:yuyakekoyake]
これだけ目まぐるしい動きだと外資も国内も投資判断に難渋すると思う。
だから時々素っ頓狂気な価格設定もされ得る。
冷静に対処せんといけないけど個人には限界がある。
いま持ってる分はやむを得ないかもしれんが、新規の買いは躊躇すべし。
他でAI関連、EV関連、IOT関連いくらでもある。
No.249[投稿者:mkm*****]
小野薬品工業(株)
速報!1月23日超·絶材料だとか ニュ·ース
kkb.miapv.com
No.248[投稿者:ameyujyu]
またCAR-T創薬企業の買収:
ギリアドのカイト・ファーマ買収に続いて
(年明けから噂の記事が出ていたが)セルジーンがジュノを買収
  *ノバルティスは、ペンシルベニア大学開発CAR-Tのライセンス取得

BusinessWire 2018/1/22 6:30
Celgene Corporation to Acquire Juno Therapeutics, Inc., Advancing Global Leadership in Cellular Immunotherapy
Celgene will pay $87 per share in cash, or a total of approximately $9 billion

小野CelyadのCAR-Tは価値が高いので
結果が出てくれば、標的になる可能性あり
No.247[投稿者:世界一のいい男]
西芝さん、

夕焼け君は、とてつもない侮辱を貴殿にしています。

233の書き込みで、
「とんころ廻りで密かにオーノーに期待してみたが、だめだったか(笑)。
二枚腰ならぬ二枚舌の臨時使用ってな具合にゃいかんわな(笑)。」
西芝さんが二枚舌で嘘をつくことを期待していたとのことです。
自分が嘘つきだから、他人も嘘をつくと期待していたということです。
ああ、歎きの言葉もない。
自分が嘘つきなのだけなら兎も角、他人も自分と同様に嘘をつくことを期待しているとは。
愚かという言葉をはるかに超えた、おぞましいまでの醜さ。
こんなお粗末な汚物が日本に存在するとは。
No.246[投稿者:sag*****]
五分割した参天、アステラス、小野を比較チャートで見ると
同じような動き!
当面は同類株!
そんな感じ!
No.243[投稿者:ひぐらし]
【二番煎じの情報提供:小野薬品IR/第Ⅲ相BEACON試験の最新の安全性導入期(Safety Lead-In)結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した】

★引用:2018/01/22 小野薬品ニュースリリース
⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n18_0122.pdf

★・ 解析時点での無増悪生存期間の中央値は8.0カ月でした。
・ 3例の完全奏効を含め、奏効率は48%でした。
・ 2018年米国臨床腫瘍学会、消化器癌シンポジウム(ASCO-GI 2018)で、データが発表されました。

★テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンター、Cancer Medicine部門、Gastrointestinal Medical Oncology科の准教授であるScott Kopetz(M.D.、Ph.D.、FACP)は、次のように述べています。「Safety lead-inの結果に関して、BRAFV600遺伝子変異陽性の大腸がん患者において、無増悪生存期間および奏効率の両方でこれまでにない結果が得られたことは非常に喜ばしいことです。無増悪生存期間の中央値が8カ月を示したことは、これまでの無増悪生存期間の中央値約2カ月というベンチマーク、およびこの患者集団における現在の標準治療薬での全生存期間の中央値4~6カ月を超えています。これらの結果は、有効な治療選択肢が非常に限定されているこの患者集団にとって、トリプレット療法が有益である可能性を示しています。

★Array 社は、米国およびカナダにおけるencorafenib およびビニメチニブの独占的権利を保有しています。Array 社は、日本および韓国で両製剤を商業化する独占的権利を小野薬品に供与しています。

★Array 社は、がん患者さんを治療するための標的低分子薬剤の創製、開発および商業化に焦点を当てたバイオ製薬会社です。

【コメント】全ページをご覧下さい。
見出しの内容は、他の方の投稿内容をご覧下さい。小野薬品がライセンス契約をしているArray 社IR(小野薬品IRの下部にあります)を一部抜粋して投稿します。
No.241[投稿者:fuj*****]
lenvatinib(Lenvima)とPD-1阻害剤を併用すると、進行した肝内胆管癌(ICC)の患者に有望な有効性があることが、2018年胃腸癌シンポジウムで報告された。
単一施設での試験予備データによる。

OncLive. 20.1.2018

Lenvatinib Plus Pembrolizumab or Nivolumab Active in Intrahepatic Cholangiocarcinoma
No.240[投稿者:世界一のいい男]
> 関係の無い事を書き込まないで下さい。
> 何の意味があるのか分かりません。
> 信じるものだけがすくわれる。

関連があります。
日本でのSTAP細胞に関するごたごたの間に巨大企業モンサントの子会社の製薬会社がSTAP細胞関連0特許を申請してしまいました。
これは日本を含む世界中の製薬業界、医療産業にとてつもない影響を今後齎します。
長々と海外の医療報道の機械翻訳をコピペで書き込んでいる方がいますが、それより何万倍も価値のある書き込みです。
No.239[投稿者:upupsyoyann]
IPSが
眉唾やないよね
No.238[投稿者:hag*****]
関係の無い事を書き込まないで下さい。
何の意味があるのか分かりません。
信じるものだけがすくわれる。
No.237[投稿者:世界一のいい男]
> IPS細胞でまたねつ造か、どうなっているんだろうね

それより STAP 細胞の真相を早く公開して欲しい。
理研は東大閥だから早大出身の小保方さんが潰されたなどというバカなことを言うやつが出てくる。
早く本当のことを公表して、新たな研究に邁進していただきたい。
あれは九州の田舎の開業医が手作り装置でつくったものだ。その開業医が自分が書いたことの発表したのでは学会誌にのせてもらえないので、理研の幹部に理研の功績にしてよいからと言ってデータを提供したものだ。面子のために既にひとり自殺している。
ただし、開業医とはいっても夕焼け君ではない。もっと優秀な方です。
No.236[投稿者:tom*****]
IPS細胞でまたねつ造か、どうなっているんだろうね
No.235[投稿者:フィフティーン・ラブ]
妹の四葉がかわいい。
三葉を起こしに行って「早う来ない!」って襖をバシッと閉めるのが面白い。
画風が「ももへの手紙」という映画に似ている気がする。
No.233[投稿者:yuyakekoyake]
とんころ廻りで密かにオーノーに期待してみたが、だめだったか(笑)。

二枚腰ならぬ二枚舌の臨時使用ってな具合にゃいかんわな(笑)。
No.232[投稿者:kat*****]
先ほど、またIRニュースが出たね。

「第III相BEACON試験の最新の安全性導入期(Safety Lead-In)結果において、Encorafenib、Binimetinibおよび
Cetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した。」

これは、かなり画期的な試験成果だよ!
No.231[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> 西芝さん、
> 私が西芝さん宛に書いたものに夕焼け君が絡んできます。
> 困ったものですね。


心配しなくてもいいんだよ
私が守ってあげますからね。
つらかったろうに
怖かったろうに
私はいつも世界一さんの味方ですよ。
No.230[投稿者:yuyakekoyake]
>西芝さん、
私が西芝さん宛に書いたものに夕焼け君が絡んできます。
困ったものですね。

>> そうです。
> 夕焼け君は
> こんじょうババです。

> 実は本当のババです。

狂ってるわ。

ヤフーよ、この世界一のいい男とかいう女を投稿禁止にしてくれ。
No.229[投稿者:世界一のいい男]
西芝さん、
私が西芝さん宛に書いたものに夕焼け君が絡んできます。
困ったものですね。
No.228[投稿者:iqo*****]
小野薬品工業(株)
速報!1月22日超·絶材料だとか ニュ·ース
http://kkb.miapv.com/
No.227[投稿者:yuyakekoyake]
まだ絡み続けるのか。
折角のとんころの気持ちを踏みにじってまで投稿を続けるのか。まともなら投稿をやめるだろう。
狂気が続けさせる。

>夕焼け君は、自分の無能さを隠すために、他の人、とりわけ自分より賢い人間を無能呼ばわりします。
そのために事実をねじ曲げます。
自分の醜さに気が付かない、可哀想な人です。

>> 夕焼け君は
> こんじょうババです。

> 実は本当のババです。


>世界一さん
無辺彼方のお方との言い争いはお止しになったほうが
良いと思います
無益です
貴殿のような知識人なら 相手にすべき相手かどうかは
即刻判断できるはず。
>現状では同類項とみなされますよ!

このとんころの思いを無視させる原動力は狂気しかない!!

ヤフーさん、この女の投稿を強制的に削除すべきだ。
No.226[投稿者:omo*****]
さすが小野さん!


第III相BEACON試験の最新の安全性導入期(Safety Lead-In)結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した!
No.225[投稿者:世界一のいい男]
> > 西芝さん、
> > 貴殿に向けて書き込んだのに、自分に向けて書き込まれたと夕焼け君は、思って愉悦しています。
> > 困った人です。
> > 相手になってあげてください。
>
>
> そうです。
> 夕焼け君は
> こんじょうババです。

実は本当のババです。
No.224[投稿者:ameyujyu]
IR
2018.01.22
第III相BEACON試験の最新の安全性導入期(Safety Lead-In)結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した
No.223[投稿者:hig*****]
ここより4579へ早くおいでよ   マジで!!
No.222[投稿者:hig*****]
ココより  早く4579へおいでよ  マジで!!
No.220[投稿者:ひぐらし]
前日終値より上限で横横ヨレヨレかも。2700円に向けて小野ちゃん頑張ってね!
No.219[投稿者:dpf*****]
【ジリジリ騰がっていく (^∀^)ノ】

右上がりは、気持ちいいねぇ。
No.216[投稿者:bij*****]
参天、アステラス、小野競い合っている!
薬品株マチマチ!
根底には薬価のやっかいな問題!
No.215[投稿者:国際線現役機長(頭療養中)]
しかも西芝君絶賛お薦め!(恐らくホールド中)の銘柄が全て安値更新しそうな状況になってるw
はやくちねゴミwwwwwwwww
No.214[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> 西芝さん、
> 貴殿に向けて書き込んだのに、自分に向けて書き込まれたと夕焼け君は、思って愉悦しています。
> 困った人です。
> 相手になってあげてください。


そうです。
夕焼け君は
こんじょうババです。
No.213[投稿者:ひぐらし]
【情報提供:厚労省は、2月2日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第二部会を開催】

★引用:2018/01/22 ミクスオンライン【関連のみ一部抜粋】
⇒ttps://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/59421/Default.aspx

【審議予定品目】(カッコ内は一般名と申請企業名)
▽オレンシア点滴静注用250mg(アバタセプト(遺伝子組換え)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ):若年性特発性関節炎を追加する新効能・新用量医薬品。

【コメント】全文をご覧下さい。
オレンシアは小野薬品(&BMS社連合)の製品でもあります。
No.211[投稿者:ひぐらし]
【情報提供:治療歴のあるdMMR/MSI-H進行大腸癌にニボルマブとイピリムマブの併用が有効な可能性【ASCO GI2018】】

★引用:2018/01/21 日経メディカル
⇒ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/search/cancer/news/201801/554533.html

1ライン以上の前治療を受けたDNAミスマッチ修復機構欠損(dMMR)/マイクロサテライト不安定性高(MSI-H)の進行大腸癌に対して、抗CTLA-4抗体イピリムマブと抗PD-1抗体ニボルマブの併用が有効である可能性が明らかとなった。フェーズ2試験CheckMate-142のイピリムマブとニボルマブを併用投与したコホート119人の解析の結果、高い抗腫瘍効果と忍容性が認められたもの。1月18日から20日まで米サンフランシスコで開催された2018 Gastrointestinal Cancers Symposium(ASCO GI2018)で、フランスSaint-Antoine HospitalのThierry Andre氏によって発表された。(以下有料会員)

【コメント】
競合他社の追上げ迫る中、小野薬品(&BMS社連合)の迅速な治験上市に期待します。
No.210[投稿者:国際線現役機長(頭療養中)]
すっかりはまりましたね?w
あの世界観はいちどはまったらなかなか抜け出せなくなるww
No.209[投稿者:国際線現役機長(頭療養中)]
西芝くん投稿消し敗北宣言、何も成果を残せずにただただ時間を無駄にしちゃったねww
No.208[投稿者:世界一のいい男]
西芝さん、
貴殿に向けて書き込んだのに、自分に向けて書き込まれたと夕焼け君は、思って愉悦しています。
困った人です。
相手になってあげてください。
No.207[投稿者:yuyakekoyake]
なんだ、まだ出てくるんか。

>世界一さん
無辺彼方のお方との言い争いはお止しになったほうが
良いと思います
>無益です

とんころ爺のいうことを聞け。
キ印だから無理か。
No.203[投稿者:世界一のいい男]
> > おーい
> > オーノー
> > 生きとるか。
>
> そんなに好きなん?

そうです。
夕焼け君は、自分の無能さを隠すために、他の人、とりわけ自分より賢い人間を無能呼ばわりします。
そのために事実をねじ曲げます。
自分の醜さに気が付かない、可哀想な人です。
ご寛恕ください。
貴殿は寛大にも相手になってくださいます。
有り難い人です。
No.201[投稿者:mkg*****]
小野薬品工業(株)
速報!明日1月22日超·絶材料だとか ニュ·ース
kkb.miapv.com
No.200[投稿者:fuj*****]
米国のがん死亡率の低下続く、1991~2015年で26%減



2018年01月15日 AM10:00. 医療ニュース記事

米国のがん死亡率、低下続く
がんの早期発見や治療の向上に加え、禁煙率の上昇が功を奏し、米国では順調にがんによる死亡率が低下し続けていることが分かった。米国がん協会(ACS)がこのほど発表した報告書「がん統計2018年版(Cancer Statistics 2018)」によると、米国では1991年から2015年まで毎年がん死亡率の低下を記録しているという。報告書は「CA: A Cancer Journal for Clinicians」1月4日オンライン版に掲載された。

今回の報告書には2014年までのがん罹患率と2015年までのがん死亡率の推移のほか、2018年の年間発症数および死亡数の予測値も示された。それによると2015年のがん死亡率は前年と比べ1.7%低下し、1991年以降、低下傾向が続いていることが分かった。10万人当たりのがん死亡者数は1991年の215.1人から2015年には158.6人に減少し、この間にがん死亡率は26%低下していた。これは、同期間に240万人のがん死亡を予防できたことに相当するという。

がんの種類別では肺がんや乳がん、前立腺がん、大腸がんによる死亡率が大幅に低下しており、全体的ながん死亡率を引き下げる主な要因となっていた。2015年の男性の肺がん死亡率は1990年と比べて45%、女性の乳がん死亡率は1989年と比べて39%、前立腺がん死亡率は1993年と比べて52%、大腸がん死亡率は1970年と比べて52%の低下が認められた。
No.199[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> おーい
> オーノー
> 生きとるか。




そんなに好きなん?
No.198[投稿者:cuu*****]
小野薬品工業(株)
速報!来週1月22日超·絶材料だとか ニュ·ース
kkb.miapv.com
No.197[投稿者:yuyakekoyake]
おーい
オーノー
生きとるか。
No.196[投稿者:ameyujyu]
こんな取り組みも

東北大学大学院医学系研究科
抗体創薬研究分野
2018/1/5(金)
2017年度より、抗体創薬共同研究講座がスタートしました。
東北大学医学系研究科において、共同研究講座の第1号です。
小野薬品工業株式会社との共同研究をベースに、抗体医薬開発に取り組んでいきます。
No.193[投稿者:fuj*****]
早速お気に入りに登録しました。
No.191[投稿者:ameyujyu]
海外医薬ニュース
希少・貴重な専門的意見をいつも拝読させていただいているサイト
(週1回日曜日午後に更新されます)

2018年1月21日号
•キートルーダ、肺癌一次治療化学療法併用試験が成功

興味がある方には面白いと思います
No.190[投稿者:woo*****]
取り敢えず4度目のチャレンジで2700をぶち抜いてほしい❗
No.189[投稿者:bij*****]
どっちもどっち!
飽き飽き!
異常な精神状態!
そんな気がする!
No.188[投稿者:yuyakekoyake]
>世界一さん
無辺彼方のお方との言い争いはお止しになったほうが
良いと思います
無益です
貴殿のような知識人なら 相手にすべき相手かどうかは
即刻判断できるはず。
>現状では同類項とみなされますよ!

片やとんころ先生、とんころ先生と持ち上げられ、世界のファン。一方こっちは爺さんから嫌われ度No.2(1はオーノー)。
この差は大きいか(笑)。そんなことはどうでもいいが、

>私の楽しみは、私が書いたものを参考にして、皆さんが儲けるか損を少なくすることです
>病気にかかった人たちを初め国民特に弱いものへの愛に満ちたわたしです。
>入学試験は問題ではありませんでした。高校入学の時点で数学だけならどの大学でも楽々合格でした。高校在学中に英検一級合格していました。運動部は3年の12月20日くらいまでやっていました

>>要するに貴殿はこのスレッドの読者な迷妄の世界で傷をなめあっていれば良いとお考えなんですね。
今から半年以上前に私は小野薬品は東証の要請で株の分割を行い、その事で経営陣はせめられルべきではないことを書いた。
>この狂気にこのまま読者が留まるべきだ、そこから目覚めさせようとするのが偏執狂と貴殿は言われている。

こんなことを書く奴と同類にされたくないよなあ。じいさんは偏執世界を心底優秀とでも思ってるんかな。
気持ちが悪いよ、相手はキ印だよ。

とんころ爺さんは、ここまで偏執世界を擁護、じいさんの言うように「言い争いはお止しになったほうが
良いと思います」、これだよ。いいことだ。じいさんの期待に沿うように。
No.187[投稿者:ath*****]
楽天の光免疫もすぐに承認とはいかんっぼい。実績、エビデンス豊富な小野は強い。値下げさせられたから、他の治療方法と比べて過度に高いとは言えないしな。楽天、小野薬品どっちも頑張れよ。
No.186[投稿者:fuj*****]
こうも書いてありました。

今週17日の中医協総会で了承された薬価制度抜本改革の成案では、2021年度から薬価の毎年改定が実施されることを明記した。ただ、安倍首相が昨秋の衆院選で19年度中の消費税増税を公約に盛り込んで選挙に大勝したことに絡め、三浦経済課長は、「過去の消費税増税に伴う薬価改定の事例を踏まえても、すべての品目、通常通りの薬価調査を行っている」と説明。全品を対象とした薬価調査・改定が19年も行われる可能性が高いとした。加えて、翌20年4月は通常の薬価改定が行われるとし、実質的に3年連続の全品目改定を経験することになると指摘。
No.184[投稿者:yuyakekoyake]
>今年4月の薬価改定を皮切りに、19年度の消費税改定、20年度の通常改定と、実質的に全品目を対象とした薬価毎年改定が3年連続で行われる可能性が高まっていると指摘した。

19年度は通常の薬価改正はないですが、年後半の消費増税(8→10)に鑑み前倒しで2%分を引き下げるんかな?
No.183[投稿者:yuyakekoyake]
昨年11/13 am11:03
>>>58
>天性の勘が良ければ苦労しませんよ~。
好きな株は先ずは 味付け買い
その後 20%以上下げたら買い増し
以後その繰り返し。
トータルで3割上げたら 一部利確。
但し かなり時間かかります。
世界一さんの手法は ファンドマネージャークラスですね。
投資顧問業を開業されたら お客に喜ばれるでしょうね

58は削除されてしまって不明。
確かに、
>天性の勘が良ければ....

ここは、世界にしては随分へりくだってるな、と思った記憶がある。
それにしても投資歴30年以上、冷静沈着のとんころじいさんが、
>その後 20%以上下げたら買い増し.......

おおよそロスカットラインじゃないか、しかもそれを繰り返す?
その時点で4割程度下げてるんじゃないか?
3割上げたら利確はいいが、下げたら?
誰が考えてもまともな内容じゃないよ。
これ、まともだと思ってる?

あの頃は多くの人たちが世界の言葉に翻弄されていた。
あいつは全てネットからGETした知識を振りかざし自己の優越性を誇示していた(その姿勢は今も変わらない)。
この前も山本五十六の言葉を、自分の言葉のごとく書いて他の人からパクリはいけないと指摘されていた。
あげればキリがないが、例の学士会の夕食会等、笑ったね。
最近になってあいつの大嘘が段々明らかになって、ようやく多くの人があいつのコメントにNOをつきつけるようになってきた。いい加減飽きてきて年が明けて攻撃を止めていたが、奴らがエスカレートするに及び14日から再登場した次第、もう少しだと思う。必ず退場させる。

>他人の手法に 因縁つけるなら
先ずはご自分の手法を明らかにするのが順当。
それが出来ないならば 他人の投稿への口出しは無用です。

ここは、一昨年11月だったか、オーノーが確か土曜日に、ここで月曜暴落と書いた、根拠を聞いたが無言だったので、おバカな投稿はやめろって書いたら、とんころ師匠が出てきて、「人におバカというのならまず自分がおバカでないことを明らかにするのが筋だ」みたいなことをいってきた。そして武士道がどうの等倫理の先生みたいなことをのたまう、それを思い出したよ。変わってないんだね。
誤った他人の投稿は明確に口出しした方がいい、誤報が蔓延したら困る、自分の手法なんて無関係だ。

>世界一さん
無辺彼方のお方との言い争いはお止しになったほうが
良いと思います
無益です
貴殿のような知識人なら 相手にすべき相手かどうかは
即刻判断できるはず。
>現状では同類項とみなされますよ!

おいおい。笑わしてくれるね、あんた。
なにやらカッコ良さそうな文章だが、まあ大体そうだったよね、あんたの文章は。遜ったことを書きながらちゃんと自分のpositionだけは高いところに置いている。だから倫理の教師なんだな、実践と教えるのとは違うからね。

俺、いやだよ。同類項とみなされるのは、やめてくれよ(笑)。
まだオーノーの方がいいよ。

最近あんた、めったに投稿しないが、以前はあんたの投稿に対し圧倒的にそう思うが多かった。最近は逆だね。
その理由が分からんかったらちょい問題だけど、な。
No.182[投稿者:fuj*****]
ミクスオンラインより一部のみ

 厚生労働省医政局経済課の三浦明課長は1月18日、ユート・ブレーンセミナー(IMSジャパン主催)で薬価制度改革をテーマに講演し、今年4月の薬価改定を皮切りに、19年度の消費税改定、20年度の通常改定と、実質的に全品目を対象とした薬価毎年改定が3年連続で行われる可能性が高まっていると指摘した。

薬価制度抜本改革の成案では、新薬創出等加算の品目要件・企業要件が見直され、品目要件からは平均乖離率が撤廃された。12年度に現行の新薬創出等加算が導入される前に、業界側が当時の薬価維持特例としての考え方を提案した背景には、2年に1度の薬価改定のたびに薬価が引き下がることが当然との考えがあったと指摘した。一方で、スペシャリティー領域の新薬は、単一卸を選定した流通を行い、マス市場の製品とは異なる価格形成が行われるようになったとの見方を示し、「薬価が下がって当たり前かどうかということは見直すべきではないかと思っている」と述べた。

その上で、革新性の高い新薬は薬価が維持される構造へと転換する必要性を指摘した。
No.181[投稿者:ameyujyu]
BusinessWire:January 20, 2018 02:03 PM Eastern Standard Time
Opdivo (nivolumab) in Combination with Yervoy (ipilimumab) Demonstrates Clinical Activity in Previously Treated Patients with dMMR or MSI-H Metastatic Colorectal Cancer

Opdivo plus Yervoy showed 55% investigator-assessed objective response rate
Median duration of response not yet reached; 94% of responses ongoing at time of data cutoff
Encouraging one-year overall survival of 85% with median overall survival not yet reached
No.180[投稿者:世界一のいい男]
> 世界一さん
> 無辺彼方のお方との言い争いはお止しになったほうが
> 良いと思います
> 無益です
> 貴殿のような知識人なら 相手にすべき相手かどうかは
> 即刻判断できるはず。
> 現状では同類項とみなされますよ!

とんころ先生のご教導、有り難くぞんじます。
自分の正しさに固執しておりました。
No.179[投稿者:ameyujyu]
2018 Gastrointestinal Cancers Symposium

OncLive:
Nivolumab/Ipilimumab Combo Data Encouraging in Advanced GISTs
Friday, Jan 19, 2018

Rawad Elias‏ @RaElias_MD5時間前
Dr. Andre presenting at #GI18 #CheckMate-142 data for #Nivolumab plus #Ipilimumab in MSI #ColorectalCancer :
exciting results with ORR of 55% and median duration of response not reached.
No.177[投稿者:ggs*****]
小野薬品工業(株)
速報!来週1月22日超·絶材料だとか ニュ·ース
kkb.miapv.com
No.173[投稿者:gig*****]
小野薬品工業(株)
速報!来週1月22日超·絶材料だとか ニュ·ース
kkb.miapv.com
No.172[投稿者:とんころ]
世界一さん
無辺彼方のお方との言い争いはお止しになったほうが
良いと思います
無益です
貴殿のような知識人なら 相手にすべき相手かどうかは
即刻判断できるはず。
現状では同類項とみなされますよ!
No.171[投稿者:とんころ]
夕焼けさん
貴殿が投稿ナンバー114で引用した文章は
二つとも 私が投稿した文章です
>世界一さんの手法はファンドマネージャークラス・・・の件は
世界一さんの投資手法が以前に述べられていた文章に
感銘を受けただけです。
尚 私の投資スタイルは あくまで我流。
スタイルはすべからく 各人各様で良いと思います
世界一さんも夕焼けさんも 
私の手法を遥かに 凌駕する手法をお持ちでしょうね
他人の手法に 因縁つけるなら
先ずはご自分の手法を明らかにするのが順当。
それが出来ないならば 他人の投稿への口出しは無用です。
No.170[投稿者:goiken]
外人に嫌われているのか、ADRで上げている時が殆ど見受けられない。
もっとも此処はADR,日経先物が下げている時にこそ本領発揮する。
逆張りの代表みたいだな。
No.169[投稿者:fuj*****]
つまり、既に240mg1バイアル規格があるということか?
No.167[投稿者:fuj*****]
BMS product  内容を見ると、以下の記載あり。


-------------------------DOSAGE FORMS AND STRENGTHS-------------------------
Injection: 40 mg/4 mL, 100 mg/10 mL, and 240 mg/24 mL solution in a single-dose
vial. (3)
No.166[投稿者:fuj*****]
こんばんわ。お疲れ様です。今後とも有益な情報共有のほど宜しくお願い致します。
No.164[投稿者:世界一のいい男]
> fujさん、ameさん。
> 頑張れ。
> 奴らは必ずそのうちいなくなる。
>
> 情けない掲示板にしてはいけない。

夕焼け君、
貴殿が、貴殿の嘘が、貴殿の暴言がこの掲示板を crap cake にしている。
No.163[投稿者:yuyakekoyake]
fujさん、ameさん。
頑張れ。
奴らは必ずそのうちいなくなる。

情けない掲示板にしてはいけない。
No.162[投稿者:ameyujyu]
PubMed:
2018 Jan 16
Nivolumab for recurrent cutaneous squamous cell carcinoma: three cases.
Nivolumabは非メラノーマ皮膚がん患者に有用
(3人の進行性CSCC、以前に化学療法を受けた患者のニボ治療の報告)

詳細興味あれば、ソースで確認ください。
No.161[投稿者:世界一のいい男]
> > 夕焼け君へ
> >
> >
> > お孫さん、ひい孫に尊敬される人間に
> > なってね。
> > 娘さん、息子さんは挽回不可能ながら(笑)
>
> 逆です。
> 隔世遺伝するので、娘さんはまともです。

この書き込みに「そう思わない」ボタンを押した人は、夕焼け君の娘さんはまともではないと主張しています。
No.159[投稿者:世界一のいい男]
> 夕焼け君へ
>
>
> お孫さん、ひい孫に尊敬される人間に
> なってね。
> 娘さん、息子さんは挽回不可能ながら(笑)

逆です。
隔世遺伝するので、娘さんはまともです。
No.158[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
たった一人しかいない自分

たった一度しかない人生
No.157[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
夕焼け君へ


お孫さん、ひい孫に尊敬される人間に
なってね。
娘さん、息子さんは挽回不可能ながら(笑)
No.156[投稿者:fuj*****]
ウイルスベースでの免疫療法を設計開発するバイオテクノロジー企業、トランスジーン社(Euronext Paris:TNG)は、肺癌(NSCLC)の第一選択治療として (PDL-1値が低いか認められない患者での) トランスジーンの TG4010 + オプジーボ +化学療法を評価する第2相試験における最初の患者に対する投薬を開始した。

 プレスリリースBusinesswire
2018年1月16日、午前11時45分

※あうん氏よりの最新情報を和訳しただけのもの。   これも興味大。
No.155[投稿者:世界一のいい男]
> まだ無視リストが斑状に続いているが、今度こそ当分出さんぞ。
>
> 単なる荒らしじゃなく狂暴性を帯びたキ印だ。
>
> お前たちはもうダメだ。

外敵が接近すると穴の中に頭を入れて見ないようにするダチョウですね。
ダチョウと違うのは、外敵ではなく間違いを親切にしてくれているのを無視しています。
愚かと言うしかありません。
No.154[投稿者:uti*****]
パラボリックは下げを暗示しているが 
25日移動平均線は上昇になって来ている。よって今後新高値に向かって行くことを期待している。
No.153[投稿者:yuyakekoyake]
まだ無視リストが斑状に続いているが、今度こそ当分出さんぞ。

単なる荒らしじゃなく狂暴性を帯びたキ印だ。

お前たちはもうダメだ。
No.152[投稿者:世界一のいい男]
> 夕焼け君へ
>
>
> 今年こそは人に迷惑をかけないように
> 真面目に素直に正しく人生を歩んでね。

何が迷惑とか何が正しいとかは人によって考えが違います。しかし、私以外の人が書いた物を引用して他の私が書いた物と矛盾しているとして罵詈雑言を書き込むのでは、処置なしです。いくら違うと書いても認めない。これでは議論になりません。
わざとなら、言語道断てす。
気が付かないでやっているのなら、よほど知的能力が低下しているので無視するしかありません。可哀想ですが。
No.151[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
夕焼け君へ


今年こそは人に迷惑をかけないように
真面目に素直に正しく人生を歩んでね。
No.150[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> 今からでも「金持ち父さん」の本でも読んだ方が
>
> いいかもね、その開業医は


頑固者やから
関わらんほうがいいよ
しつこいしね(笑)
No.149[投稿者:ミライ]
今からでも「金持ち父さん」の本でも読んだ方が

いいかもね、その開業医は
No.148[投稿者:ミライ]
散財する医師
No.147[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
夕焼け君思い込みが激しいから
株と競馬に負け続けてお金ないで!

ベンツも50万円で売りたい
言いよったでな。
No.146[投稿者:ミライ]
70くらいか、開業何年やったかによるけど、

医師優遇税制を
No.145[投稿者:ミライ]
開業医なん?

なら開業何年かにもよるけど、ぼちぼちは金ある

かもね。

やぶっぽいからの、閑古鳥ないてるかな?
No.144[投稿者:アスナロ]
今年は、オプジーボと小野薬品の成長に転機が来ると思っている。

1.オプジーボの用法、用量の変更申請
  これは、体重あたり3mg/回の用量が体重に関係なく1回240mgに変更になること。体重が60Kgの人は180mgから240mgになる。そしてこれに合わせて、オプジーボの単価が引き下げられる。仮に30%引き下げなら、100mg36万円が25万円程度になる見込みだ。単価が下がっても用量が増加しているので、オプジーボの売上への影響は、マイナスにはならない。むしろ、海外のオプジーボ価格と比較すると米国(100mg3000ドルと推測)よりかなり安くなるし、英国(100mg1000ポンドと推測)にかなり近づく。
 一見、朝三暮四にも見えるが、海外との比較で、価格が高いイメージが改善する。
2.中国におけるオプジーボ開始
  BMS社は非小細胞肺がんを中国CFDAに昨年11月に申請した。中国の深刻な大気汚染による肺疾患から、承認は意外と速いだろう。そして患者数から年間1000億円の売り上げ(小野薬品へのロイヤルティー150億円)は早いだろう。 
3.ファーストラインへの適用
  オプジーボとヤーボイの併用が、がんのファーストラインで続々と承認される見込みだ。
  メラノーマは欧米で承認済み、日本は申請中。腎細胞がんは米国申請中で本年4月16日までに承認見込み、日 本は申請済み。非小細胞肺がんはCM227の結果待ち。頭頸部がん、胃がんなどフェーズⅢ。
  BMS社と小野薬品は、ファーストラインでどれだけ他社に先行できるかだ。
4.オプジーボの術後使用
  メラノーマにおいて、手術後に再発予防のための投与についての申請が行われた。
  今後、他のがんでも予防のための術後投与が広がるのではないか。
5.韓国、保険適用開始
  これは、あまりニュースになっていない。韓国、台湾は、日本同様に小野薬品が販売する地域。オプジーボの使用は、日本並みに承認されているが、保険適用がされないため全額自費負担だった。このためか売り上げは四半期単位で数億円レベルだった。韓国で昨年9月に初めて非小細胞肺がんが保険適用されたようだ。韓国の保険制度についてはよく分からないが、全額自費負担よりは利用が進むだろう。他のがんへの適用も拡大するだろうし、台湾でもいずれ保険適用が始まるだろう。
No.141[投稿者:世界一のいい男]
> > 医師もピンキリだから。
> > 今何歳かにもよるけどね。
>
>
>
> 診療所、ガラガラらしいで!

大丈夫です。
移植手術後は、大繁盛です。
No.140[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> 医師もピンキリだから。
> 今何歳かにもよるけどね。



診療所、ガラガラらしいで!
No.139[投稿者:ミライ]
医師もピンキリだから。
今何歳かにもよるけどね。
No.138[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> 夕焼けさんは医師なん?

うん、不思議と
No.137[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
あと
ひのえうま生まれの女の子もヤバイらしいで!

夕焼け君も1906年生まれやろかなあ
No.136[投稿者:ミライ]
夕焼けさんは医師なん?
No.135[投稿者:世界一のいい男]
> > > 夕焼け君へ
> > >
> > >
> > > 心いれかえてね。
> >
> > 頭は夕焼け君が大好きな馬と入れ替えます。
> > キタサンブラックなら夕焼け君に不満はない。
> > 首から下は鹿を移植します。
> > 盛大に手術成功の御祝いをしましょう。
> > 会場は淡路島の西芝さんの別荘です。
>
> 昔な、蛇と虎と猿の混ざった化け物が
> おったらしいで、
> だから昔から巳年の人は寅、申年の家とかに
> 嫁に嫁げれへんかったらしいで!

現代医学では可能です。
No.134[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
一家に三つ揃ったらアカン


みたいな
No.133[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> > 夕焼け君へ
> >
> >
> > 心いれかえてね。
>
> 頭は夕焼け君が大好きな馬と入れ替えます。
> キタサンブラックなら夕焼け君に不満はない。
> 首から下は鹿を移植します。
> 盛大に手術成功の御祝いをしましょう。
> 会場は淡路島の西芝さんの別荘です。

昔な、蛇と虎と猿の混ざった化け物が
おったらしいで、
だから昔から巳年の人は寅、申年の家とかに
嫁に嫁げれへんかったらしいで!
No.132[投稿者:世界一のいい男]
> 夕焼け君へ
>
>
> 心いれかえてね。

頭は夕焼け君が大好きな馬と入れ替えます。
キタサンブラックなら夕焼け君に不満はない。
首から下は鹿を移植します。
盛大に手術成功の御祝いをしましょう。
会場は淡路島の西芝さんの別荘です。
No.131[投稿者:厳格アドバイ宗姫路三相法師]
> >心いれかえてね
>
> 心臓移植はやったことないが、おまえのシンゾでやってみるか。
>
> 中央競馬の邪魔するな。
> Mデムーロ今日1着なし。

もう競馬は足あろてね!

小野薬品工業(株)の適時開示情報

日時 内容
ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
オプジーボ「一般名:ニボルマブ」、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん(非扁平上皮がんを除く)に対する効能追加承認申請
平成27年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)
小野薬品とギリアド・サイエンス社がBTK阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結
平成27年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)
平成27年3月期 第2四半期累計期間(4月~9月) 決算補足資料(連結IFRS)
業績予想の修正に関するお知らせ
平成27年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)
ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ点滴静注20mg、100mg」根治切除不能な悪性黒色腫に対する製造販売承認取得のお知らせ
平成26年3月期 決算短信[IFRS](連結)
取締役および執行役員人事に関するお知らせ
投資単位の引き下げに関する考え方及び方針等について
平成26年3月期 決算補足資料(連結IFRS)
(数値データ訂正)「平成26年3月期 第3四半期決算短信[日本基準](連結)」におけるXBRLデータの一部訂正に関するお知らせ